Invitae创建于2010年，2015年2月12日在纽交所IPO，公司总部位于美国加利福尼亚州旧金山市，现有全职员工1900人。Invitae专注于将基因序列研究，力争将全部的基因序列解秘以实现在医疗上的最大应用，帮助人们更好的享受健康的生活Q5M一点就转

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　　基因测序，一个不为人们熟知的领域，2013年，因一则新闻“安吉丽娜茱莉为防乳腺癌切除双乳”而走进人们的视野，而为茱莉提供基因检测认为其有较大可能得乳腺癌的就是基因测序公司万基遗传(NASDAQ:MYGN)。Invitae和万基遗传是同一个领域，该行业内其他的上市公司还有：Illumina(ILMN)、上巨医疗实业(HOLX)、赛默飞世尔科技(TMO)、CareDx(CDNA)、Applied Genetic Technologies(AGTC)以及国内的A股上市公司达安基因(SZ002030)。Q5M一点就转

　　Invitae对医生和患者使用实验室流程，软件工具和信息功能的集成组合处理含有患者DNA的样本，分析其特异性遗传变异信息，并生成测试报告。Invitae公司还提供一个单一的诊断服务，包括大约200个基因，主要用于与癌症有关的各种遗传性疾病检测，其他还包括心血管疾病、血液遗传疾病、神经疾病以及少儿遗传疾病。另外，NVTA还提供了家庭基因信息组成共享解决方案，只要通过一个网页或者一个APP即可实现，他使医生和患者可以查找各个基因和变体，以便找出其他的遗传基因。 基因测序行业介绍：Q5M一点就转

　　随着基因测序服务价格的下降，基因信息服务行业总额会呈指数级别增长，基因信息的生成、分析和储存获得前所未有的发展。Johns Hopkins University School of Medicine的OMM研究组的数据显示，目前发现超过4000种与基因变异相关的遗传症状，对这些基因进行测序有利于遗传病的诊断和治疗。在可预见的未来，人类将不仅为单个或者有限的几个基因测序。Q5M一点就转

　　基因是现代医学的基石，基因测序将会造福普通大众。事实上，每个人身体上都携带一些突变基因，隐性遗传病会影响到后代的身体健康，基因突变还会影响到药物和治疗的效果。在现代医疗体系里，每个人都将拥有自己的基因信息，并且成为临床医疗的重要参考资料。Q5M一点就转

　　根据United Health Group Inc的统计，2010年美国分子诊断市场大约是50亿美元，其中基因测序大约占60%。截止2014年12月，genetests.org估计，全球有 来自650个实验室超过40000种基因测序。预计到2021年，美国分子诊断市场将会达到90亿美元，基因测序市场份额仍会维持在60%。 Invitae公司介绍：Q5M一点就转

　　NVTA公司在旧金山有办公室和临床实验室，同时在智利的圣地亚哥有临床实验室。Invitae有一个161人组成的交叉学科团队，包括：生物信息学、临床学、遗传学，基因顾问、网页和软件工程师、图像处理师等。NVTA发展目标明确：先攻克患病者和新生儿市场，再向健康人士市场(保健、预防)进发。目标分三个阶段： 基因测序：努力促使基因测序价格降下来，同时努力做大市场。 基因管理：建立一个安全可靠的基因组管理系统，生成和储存大量的个人基因信息。 基因组网络。在获得基因信息所有者许可的前提下，我们帮助病人分享基因信息，基因信息因为分享而更有价值，将会共同促进科学和医学的发展。Q5M一点就转

　　invitae致力于提供更加低价和便捷的基因测序服务，同时致力提供多合一基因测序服务，以提高效用价值。他们在2013年11月出售第一份基因测序报告。每一 份报告收取1500美元，客户针对性选择某种或者几种基因测序，也可以选择所有种类。截至2014年三季度末，公司为超过2000名客户提供服务，其中80%具有遗传性癌症的迹象。invitae的遗传性癌症服务有两种选择(BRCA1 和BRCA2)，包含7个基因的遗传性乳腺癌基因模板、包含14个基因的遗传性结肠癌基因模板、包含17个基因的胰腺癌基因模板，或者包含29个癌症基因的整体癌症基因模板。每种服务费用都是1500美元。Q5M一点就转