Cellectis是一家法国生物制药公司。它开发用于癌症免疫治疗的基因组编辑嵌合抗原受体T 细胞技术。它在巴黎、纽约市和北卡罗来纳州罗利设有办事处。PSB一点就转

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　　ellectis 由André Choulika于 1999年创立。它基于在基因组工程中使用大范围核酸酶建立了成功的业务。Cellectis 于 2007 年上市，并在泛欧交易所的股票发行中筹集了 2120 万欧元。2010 年，它收购了开发新电穿孔技术的Cyto Pulse[3]，并于 2011 年斥资 2800 万欧元收购了瑞典生物技术公司 Cellartis。2011年1月，该公司从爱荷华州立大学和明尼苏达大学获得了TALEN基因编辑技术的许可。PSB一点就转

　　随着 CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)基因组编辑技术的出现，Cellectis 大范围核酸酶技术变得不经济，到 2013 年该公司濒临破产。它重组、关闭实验室并减少人员，并将研究重点转向用于癌症免疫治疗的CAR-T技术。2014 年初，它与Servier达成了重大融资协议，同年晚些时候与辉瑞 (Pfizer)和 Allogene达成了更大的协议。PSB一点就转

　　Cellectis 正在开发“现成”的 CAR T 细胞疗法，旨在对任何患有某些类型血癌的人有效。PSB一点就转

　　截至 2017 年，大多数正在开发的CAR-T疗法涉及从癌症患者身上提取T 细胞，然后对这些细胞进行基因疗法以激活它们来攻击患者的癌症;一个自体细胞治疗方法。Cellectis 的方法从从健康供体(同种异体或同种异体移植物)中提取的 T 细胞开始，并通过基因编辑修改这些基础细胞，以禁用导致供体免疫细胞攻击宿主的基因(预防移植物抗宿主病)。然后可以像其他 CAR-T 疗法一样修改基础细胞。PSB一点就转

　　UCART123正处于针对母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)和急性髓系白血病(AML)的1期试验中。2017 年 9 月上旬，在 BPDCN 患者因细胞因子释放综合征(CRS)死亡后，FDA 暂停了 Cellectis 的 UCART123 I 期试验。在减少剂量和附加条件后，FDA 于 2017 年 11 月解除了禁令。Cellectis 还在 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 中进行了 UCART22 的 1 期试验，并获得了 FDA 对多发性骨髓瘤中的 UCARTCS1 候选产品的 IND 批准。PSB一点就转